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KREON 35.000 U CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES

KREON 35.000 U CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES

Kreon 35.000 u capsulas duras gastrorresistentes

Laboratorio Mylan Ire Healthcare Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 25/02/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 35000 Ph. Eur. U

Formato: Cápsula dura gastrorresistente

VTM: amilasa + lipasa + proteasa

Principio activo:

PANCREATINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Kreon 35.000 U cápsulas duras gastroresistentes Polvo de páncreas   Lea todo el prospecto de

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Qué es Kreon y para qué se utiliza

Qué es Kreon Kreon contiene una combinación de enzimas denominada “polvo de páncreas”. El polvo de páncreas también se denomina pancr

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. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kreon

No tome Kreon Si es alérgico al polvo de páncreas o a cualquiera de los demás componentes de Kreon (incluidos en la sección 6).  

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Cómo tomar Kreon

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Kreon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Con este medicamento se pueden producir los siguientes e

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Conservación de Kreon

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blíster. La

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Kreon El ingrediente activo en Kreon es el polvo de páncreas. Cada cápsula de Kreon 35.000 contiene 420 mg de polvo de páncreas que

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