LAMICOSIL UNI 10 mg/g SOLUCION CUTANEA

Laboratorio Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Sin receta

Fecha de autorización: 19/12/2006

Fecha de revocación: 15/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 10 mg/g

Formato: Solución cutánea

VTM: terbinafina

Principio activo:

• TERBINAFINA HIDROCLORURO