MACROTEC

Laboratorio Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 06/06/2003

Fecha de revocación: 09/12/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 mg albumina humana

Formato: Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

VTM: albúmina macroagregados para tecnecio (99mTc)

Principio activo:

• ALBUMINA HUMANA

Prospecto: PDF