NAVIXEN PLUS 600 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio Mylan Ire Healthcare Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 16/12/2004

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 600 mg eprosartan/12,5 mg hidroclorotiazida

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: eprosartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

• HIDROCLOROTIAZIDA
• EPROSARTAN