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NEODEXA LLORENS

Neodexa llorens

Laboratorio Laboratorios Llorens S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/11/1961

Fecha de revocación: 19/06/2020

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oftálmica

Dosis: 1 mg / 5 mg

Formato: Colirio en solución

VTM: dexametasona + neomicina

Principio activo: