NEORECORMON 20000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO
Neorecormon 20000 ui liofilizado y disolvente para solucion inyectable en cartucho
Laboratorio Roche Registration Limited
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/11/1997
Fecha de revocación: 10/03/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 20 kilo UI
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
VTM: epoetina beta
Principio activo:
Prospecto: PDF