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NEORECORMON 20000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

NEORECORMON 20000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Neorecormon 20000 ui solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 31/12/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2000 kilo UI

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: epoetina beta

Principio activo:

EPOETINA BETA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   NeoRecormon 500 UI NeoRecormon 2.000 UI NeoRecormon 3.000 UI NeoRecormon 4.000 UI NeoRecormon 5.000 U

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Qué es NeoRecormon y para qué se utiliza

  NeoRecormon es una solución clara, incolora para inyectar debajo de la piel (subcutáneamente) o en la vena (intravenosamente). Contiene epoetina beta, una hormona que est

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Qué necesita saber antes de empezar a usarNeoRecormon

  No use NeoRecormon: si es alérgico a la epoetina beta o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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Cómo usar NeoRecormon

  Use siempre este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Si no está seguro consulte asu médico o farmacéutico.   Su méd

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos que pueden afecta

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Conservación de NeoRecormon

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice NeoRecormon después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de NeoRecormon   El principio activo es la epoetina beta. 1 jeringa precargada contiene 500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 10.000,

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