NEORECORMON 30000 UI/SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Neorecormon 30000 ui/solucion inyectable en jeringa precargada
Laboratorio Roche Registration Gmbh
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 24/03/2004
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 30000 UI
Formato: Solución inyectable en jeringa precargada
VTM: epoetina beta
Principio activo: