NEORECORMON 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Roche Registration Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/10/1997

Fecha de revocación: 10/03/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 UI / 0.5 ml

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

VTM: epoetina beta

Principio activo:

• AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
• EPOETINA BETA

Prospecto: PDF