NEUPRO 2, 4, 6, 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio Ucb Pharma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 27/06/2006

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 2+4+6+8 mg/24 h + mg/24 h + mg/24 h + mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rotigotina

Principio activo:

• ROTIGOTINA