NEUPRO 3 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO
Neupro 3 mg/24 h parche transdermico
Laboratorio Ucb Pharma S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 18/12/2008
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 3 mg
Formato: Parche transdérmico
VTM: rotigotina
Principio activo: