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NEXVIADYME 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Nexviadyme 100 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Sanofi B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 07/09/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 100 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: avalglucosidasa alfa

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Nexviadyme 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión avalglucosidasa alfa   Este m

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Qué es Nexviadyme y para qué se utiliza

Qué es Nexviadyme Nexviadyme contiene una enzima llamada avalglucosidasa alfa; es una copia de la enzima natural llamada alfa-glucosidasa ácida (GAA) que falta en las personas con enf

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Qué necesita saber antes de que le administren Nexviadyme

No use Nexviadyme Si ha tenido reacciones alérgicas (hipersensibilidad) potencialmente mortales a la avalglucosidasa alfa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incl

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Cómo se administra Nexviadyme

Nexviadyme se le administrará bajo la supervisión de un profesonal sanitario con experiencia en el tratamiento de la enfermedad de Pompe.   Es posible que le administren o

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Posibles efectos adversos

Los efectos adversos ocurren principalmente mientras los pacientes reciben la perfusión de Nexviadyme o poco después. Debe informar a su médico inmediatamente si experimenta una reacci&

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Conservación de Nexviadyme

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta despu&#23

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Nexviadyme El principio activo es avalglucosidasa alfa. Un vial contiene 100 mg de avalglucosidasa alfa. Después de la reconstitución, la solución contiene 10

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