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OBIZUR 500 U POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Obizur 500 u polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Baxalta Innovations Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 15/08/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 U

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: susoctocog

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   OBIZUR 500 U polvo y disolvente para solución inyectable Susoctocog alfa   Este medicame

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Qué es OBIZUR y para qué se utiliza

OBIZUR contiene el principio activo susoctocog alfa, factor VIII antihemofílico, secuencia porcina. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y para detener los san

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Qué necesita saber antes de empezar a usar OBIZUR

El producto solo se puede administrar a los pacientes hospitalizados, ya que es necesario supervisar clínicamente el estado hemorrágico del paciente.   No use OBIZUR

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Cómo usar OBIZUR

El tratamiento con OBIZUR lo llevará a cabo un médico con experiencia en la atención de pacientes con hemofilia (trastornos hemorrágicos).   Su médico

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si se producen reacciones alérgicas grav

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Conservación de OBIZUR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el via

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Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Composición de OBIZUR El principio activo es susoctocog alfa (factor VIII antihemofílico, secuencia porcina, producido mediante tecnología de DNA recombinante). Cad

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