OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA

Laboratorio Immedica Pharma Ab

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/10/1956

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oftálmica

Dosis: 5 mg / 5 mg

Formato: Pomada oftálmica

VTM: prednisona + neomicina

Principio activo:

• NEOMICINA SULFATO
• PREDNISONA