PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Merck Europe B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 03/07/2007

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 75 UI / 150 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: folitropina alfa + lutropina alfa

Principio activo:

• FOLITROPINA ALFA
• LUTROPINA ALFA

Prospecto: PDF