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PLUVICTO 1 000 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Pluvicto 1 000 mbq/ml solucion inyectable y para perfusion

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 22/12/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1 000 MBq/ml

Formato: Solución inyectable y para perfusión

VTM: lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Pluvicto® 1 000 MBq/mL solución inyectable y para perfusión lutetium (177Lu) vipivotida tetraxet

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Qué es Pluvicto y para qué se utiliza

  Qué es Pluvicto Pluvicto contiene lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán. Este medicamento es un radiofármaco sólo para tratamiento.  

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Qué necesita saber antes de que le administren Pluvicto

  Siga atentamente todas las instrucciones que le dé su médico nuclear. Pueden diferir de la información general contenida en este prospecto.   No l

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Cómo se administra Pluvicto

  Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Pluvicto se utilizará únicamente en áreas controladas especiales. Este

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Algunos efectos adversos pueden

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Conservación de Pluvicto

  No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofár

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Pluvicto El principio activo es lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán. Un ml de solución contiene 1 000 MBq de lutecio (177Lu

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