Prospecto PRAVASTATINA TEVA 20 mg COMPRIMIDOS EFG

Prospecto: información para el  usuario

 

Pravastatina Teva 20 mg comprimidos EFG

 

Pravastatina sódica

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos , consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Pravastatina Teva y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pravastatina Teva

3. Cómo tomar Pravastatina Teva

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Pravastatina Teva

6. Contenido del envase e información adicional

Pravastatina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como estatinas (o inhibidores de la HMG-CoA reductasa). Previene la producción de colesterol por el hígado y como consecuencia se reduce los niveles de colesterol y otras grasas (triglicéridos) en su cuerpo. Cuando existen niveles excesivos de colesterol en sangre, el colesterol se acumula en las paredes de los vasos sanguíneos obstruyéndolos.

 

Esta situación se conoce como endurecimiento de las arterias o ateroesclerosis y puede desembocar en:

• Dolor torácico (angina de pecho), cuando un vaso sanguíneo del corazón está parcialmente obstruido.
• Ataque al corazón, cuando un vaso sanguíneo del corazón está totalmente obstruido.
• Infarto cerebral, cuando un vaso sanguíneo del cerebro está totalmente obstruido.

 

Este medicamento está indicado en tres situaciones:

 

En el tratamiento de niveles altos de colesterol y grasas en la sangre

Pravastatina está indicado para disminuir los niveles altos de colesterol “malo” y elevar los niveles de colesterol “bueno” en la sangre cuando la dieta y el ejercicio no han sido eficaces.

 

La prevención de enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos

• Si tiene los niveles altos de colesterol en la sangre y factores de riesgo que favorecen estas enfermedades (si fuma, tiene sobrepeso, si tiene niveles altos de azúcar en la sangre o hipertensión, o hace poco ejercicio), Pravastatina está indicado para reducir el riesgo de que padezca un problema del corazón y de los vasos sanguíneos.
• Si ya ha padecido un infarto cerebral o padece dolores en el pecho (angina inestable), e incluso con niveles normales de colesterol, Pravastatina está indicado para reducir el riesgo de padecer otro ataque al corazón o infarto cerebral en el futuro.

 

Después de un trasplante de órganos

Si se ha sometido a un trasplante de órganos y recibe medicación para evitar que su cuerpo rechace el trasplante, Pravastatina está indicado para reducir los niveles elevados de grasa en sangre.

No tome Pravastatina Teva:

• Si es alérgico a pravastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si está embarazada, pretende quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia (ver Embarazo y lactancia).
• Si presenta alguna enfermedad hepática (enfermedad activa del hígado).
• Si varios análisis de sangre muestran una función anormal de su hígado (niveles elevados de las enzimas hepáticas en la sangre)

 

Advertencias y precauciones

 

Su médico le realizará un análisis de sangre antes de empezar a tomar Pravastatina y si tiene algún síntoma o problema hepático durante el tratamiento. Esto es para comprobar si su hígado funciona correctamente.

Su médico también puede necesitar realizarle un análisis de sangre tras el inicio del tratamiento con Pravastatina para comprobar el funcionamiento de su hígado.

 

Pravastatina puede aumentar el riesgo de efectos adversos musculares en algunos pacientes, los cuales pueden dar lugar a dolor muscular, sensibilidad y debilidad. El médico puede realizar análisis de sangre para verificar el estado de sus músculos antes y después de comenzar el tratamiento con pravastatina.

 

Consulte con su médico o farmacéutico ANTES de  tomar pravastatina si se presenta alguna de las siguientes situaciones ya que puede tener un mayor riesgo para los efectos adversos musculares:

• si tiene enfermedad renal
• si tiene una glándula tiroides poco activa (hipotiroidismo)
• si tiene una enfermedad del hígado o problemas con el alcohol (beber grandes cantidades de alcohol)
• si tiene un trastorno muscular causado por un trastorno muscular hereditario o antecedentes familiares de dicha enfermedad
• si ha tenido problemas musculares causados por otro medicamento que pertenece al grupo de las estatinas (medicamentos inhibidores de la HMG-CoA reductasa) o uno que pertenece al grupo conocido como fibratos (consulte Tomar otros medicamentos).
• si eres mayor de 70 años.
• si tiene o ha tenido miastenia (una enfermedad que cursa con debilidad muscular generalizada que, en algunos casos, afecta a los músculos utilizados al respirar) o miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas a veces pueden agravar la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (ver sección 4).

 

Algunos medicamentos pueden aumentar su riesgo de efectos secundarios relacionados con los músculos, vea “Uso de Pravastatina Teva con otros medicamentos”.

 

Si usted está tomando o ha tomado en los últimos 7 días de forma oral o mediante inyección un medicamento denominado ácido fusídico (un medicamento para las infecciones bacterianas), su combinación con Pravastatina puede producir problemas musculares graves (rabdomiolisis).

 

Si ha padecido alguno de estos problemas, o si es mayor de 70 años, su médico le realizará un análisis de sangre antes y probablemente durante el tratamiento. Estos análisis de sangre se utilizarán para evaluar el riesgo de que padezca efectos adversos musculares.

 

Si siente calambres inexplicables o dolores musculares durante el tratamiento, comuníqueselo a su médico inmediatamente. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Si tiene diabetes o riesgo de desarrollarla, su médico le realizará un cuidadoso control durante el tratamiento con este medicamento. Es probable que tenga riesgo de desarrollar diabetes si tiene niveles altos de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso e hipertensión.

 

Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Las estatinas, como la pravastatina, a veces pueden causar enfermedad pulmonar, especialmente cuando se usan durante un largo período de tiempo. Debe dejar de tomar pravastatina y consultar a su médico si presenta falta de aliento, tos seca y no productiva y su salud general empeora, con cansancio, pérdida de peso y fiebre.

 

Uso de Pravastatina Teva con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando, si ha tomado recientemente o si pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

La administración de Pravastatina con cualquiera de los siguientes medicamentos puede aumentar el riesgo de problemas musculares:

• Fibratos, p.ej. gemfibrozilo, fenofibrato (medicamento que disminuye los niveles de colesterol en sangre).
• Ciclosporina (medicamento que disminuye las defensas del cuerpo).
• Antibióticos como eritromicina o claritromicina (medicamentos que tratan infecciones causadas por bacterias).
• Colchicina (un medicamento utilizado para el tratamiento de la gota)
• Acido nicotínico (un medicamento utilizado para el tratamiento del colesterol alto en sangre)
• Rifampicina (un medicamento utilizado para el tratamiento de la infección llamada tuberculosis)
• Lenalidomida (un medicamento utilizado para el tratamiento de un tipo de cáncer en la sangre llamado mieloma múltiple).

 

Si necesita tomar ácido fusídico de forma oral para tratar una infección bacteriana necesitará detener temporalmente el uso de este medicamento. Su médico le indicará cuando es seguro comenzar el tratamiento con pravastatina. Tomar pravastatina con ácido fusídico puede producir rara vez debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Ver más información sobre rabdomiolisis en la sección 4.

 

Si está tomando un medicamento usado en el tratamiento y prevención de coágulos en la sangre llamado “antagonista de la vitamina K”, informe a su médico antes de tomar pravastatina porque el uso de antagonistas de la vitamina K de forma concomitante con pravastatina puede aumentar los resultados en los análisis de sangre utilizados para monitorizar el tratamiento con antagonista de la vitamina K.

 

Si también está usando un medicamento para disminuir los niveles de grasa en su sangre (del tipo resina como colestiramina o colestipol), este tratamiento debe tomarse al menos una hora antes o cuatro horas después de tomar la resina. Esto se debe a que la resina puede afectar la absorción de Pravastatina si estos dos medicamentos se toman de forma simultánea.

 

Toma de Pravastatina con los alimentos y bebidas

Este tratamiento se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.

Debe reducir su consumo de alcohol al mínimo. Si tiene dudas sobre cuánto alcohol puede beber mientras está en tratamiento con este medicamento, debe consultarlo con su médico.

 

Embarazo y lactancia

No tome Pravastatina durante el embarazo. Si descubre que está embarazada debe informar a su médico inmediatamente.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

No tome Pravastatina durante el período de lactancia ya que este tratamiento pasa a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

Pravastatina normalmente no afecta a su capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, visión borrosa o doble durante el tratamiento, no conduzca ni use máquinas hasta estar seguro de que se encuentra en condiciones de hacerlo.

 

Pravastatina Teva contiene lactosa y sodio

 

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico le aconsejará una dieta baja en grasa la cual deberá continuar hasta finalizar el tratamiento

 

Pravastatina se puede tomar con o sin alimentos, con medio vaso de agua.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos

• En el tratamiento de niveles elevados de colesterol y grasa en la sangre: la dosis normal es de 10-40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.
• En la prevención de las enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos: la dosis normal es de 40 mg una vez al día, preferiblemente por la noche.

 

No debe excederse la dosis máxima diaria de 40 mg de pravastatina. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted.

 

Niños (8-13 años) y adolescentes (14-18 años) con una enfermedad hereditaria que aumente los niveles de colesterol en la sangre:

La dosis recomendada entre 8 y 13 años es de 10-20 mg una vez al día y la dosis recomendada entre 14 y 18 años es de 10-40 mg una vez al día.

 

Después de un trasplante de órganos:

Su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Su médico podrá ajustar la dosis hasta 40 mg.

 

Si también está tomando un medicamento que disminuya el sistema inmunológico del cuerpo (ciclosporina), su médico puede prescribirle una dosis inicial de 20 mg una vez al día. Esta dosis puede ser ajustada hasta 40 mg por su médico.

 

Si padece una enfermedad renal o enfermedad hepática severa, su médico puede prescribirle una dosis menor de Pravastatina.

 

Duración del tratamiento

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con pravastatina. Este medicamento debe tomarse regularmente durante el tiempo que su médico le recomiende, incluso si es por un largo periodo de tiempo.

 

Si toma más Pravastatina del que debe

Si usted ha tomado más Pravastatina del que debe, o si alguien accidentalmente tragó algunos comprimidos, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Pravastatina

Si olvidó tomar una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si ocurren los siguientes efectos adversos, deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o diríjase al hospital más cercano:

• Reacción alérgica (hinchazón de la cara o de cuello, dolor en músculos y articulaciones, urticaria, fiebre, enrojecimiento, falta de aliento).

 

Este es un efecto secundario muy grave pero raro. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización.

 

Contacte con su médico tan pronto como sea posible y deje de tomar Pravastatina si desarrolla:

• Cualquier dolor muscular inexplicable o persistente, sensibilidad, debilidad o calambres, especialmente, si al mismo tiempo no se siente bien o tiene la temperatura elevada.

 

En casos muy raros puede progresar a una enfermedad grave y potencialmente fatal llamada rabdomiolisis.

 

Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

• mareo, cansancio, dolor de cabeza, trastornos del sueño, incluyendo insomnio.
• visión borrosa o visión doble.
• indigestión, náuseas, vómitos, dolor de estómago o malestar, diarrea, estreñimiento y gases.
• picor, acné, erupción cutánea, aparición de ampollas acompañadas de picor, anormalidades del cabello y del cuero cabelludo (incluyendo caída del pelo).
• alteraciones en la eliminación de orina (como dolor al orinar, orinar con mayor frecuencia y orinar con mayor frecuencia por la noche) y problemas sexuales.
• dolor muscular y de las articulaciones, inflamación de los tendones que se puede complicar por rotura de los tendones.

 

Los siguientes efectos adversos son raros y pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

• Sensibilidad de la piel al sol.

 

Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden afectar hasta de 1 de cada 10.000 personas:

• alteraciones en el sentido del tacto incluyendo sensación de quemazón u hormigueo, o entumecimiento, el cual indica daño de los nervios.
• alteración severa de la piel (síndrome de tipo lupus eritematoso).
• inflamación del hígado o páncreas, ictericia (se reconoce por coloración amarilla en la piel y en el blanco de los ojos), rápida destrucción de las células hepáticas (necrosis hepática fulminante).
• inflamación de uno o más músculos causando dolor o debilidad muscular (miositis o polimiositis o dermatomiositis), dolor o debilidad en músculos, inflamación en tendones, a veces, complicada con rotura.
• incremento de las transaminasas (un grupo de enzimas de la sangre) que puede ser una señal de problemas en el hígado. Su médico puede querer realizarle ensayos periódicos para controlarlo.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida: Debilidad muscular constante, fallo hepático

Miastenia grave (una enfermedad que provoca debilidad muscular generalizada que, en algunos casos, afecta a los músculos utilizados al respirar).

Miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares).

Consulte a su médico si presenta debilidad en los brazos o las piernas que empeora después de periodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad para respirar.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Los siguientes efectos adversos se ha reportado con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo)

• Pesadillas
• Pérdida de memoria

• Depresión
• Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
• Diabetes: es más probable si tiene niveles altos de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso e hipertensión. Su médico le realizará un control durante el tratamiento con este medicamento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después

de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo

de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pravastatina Teva 20 mg

 

• El principio activo es pravastatina sódica. Cada comprimido contiene 20 mg de pravastatina sódica.
• Los demás componentes son: lactosa, povidona (PVP K-30), crospovidona, fosfato cálcico hidrogenado (E341), estearil fumarato sódico, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica (E466), óxido de hierro amarillo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Comprimido.

 

Comprimidos redondos de color amarillo brillante, ligeramente convexos ranurados a ambos

lados. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

 

Pravastatina Teva 20 mg está disponible en tamaños de envase de 10, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98,

100 y 200 comprimidos y envases clínicos de 50 comprimidos en unidosis.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la Autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U

C/Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta.

Alcobendas, 28108- MADRID

 

Responsable de la fabricación:

 

Pharmachemie B.V,

Swensweg 5, Postbus 552,

2003 RN Haarlem

Países Bajos

 

o

 

Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.,

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Hungría

 

o

 

GALIEN LPS

98 Rue Bellocier, 89100 Sens

Francia

 

o

 

Teva Pharma S.L.U.

Poligono Malpica, Calle C, N°4, 50016 Zaragoza

España

 

Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes

nombres:

 

Francia Pravastatine Teva 20 mg, comprimé

Italia Pravastatina Ratiopharm Compresse

Países Bajos Pravastatinenatrium 20 mg tabletten

Noruega Pravastatin Teva 20 mg Tabletter

Portugal Pravastatina Teva 20 mg Comprimidos

España Pravastatina Teva 20 mg, comprimidos EFG

Suecia Pravastatin Teva 20 mg tabletter

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2023