PROSTIGMINE AMPOLLAS

Laboratorio Meda Pharma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1932

Fecha de revocación: 05/05/2021

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 0,5 mg neostigmina metilsulfato/1 ml

Formato: Solución inyectable

VTM: neostigmina

Principio activo:

• NEOSTIGMINA METILSULFATO