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PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE

Puregon 900 ui/1,08 ml solucion inyectable

Laboratorio Organon N.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 05/11/2004

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 900 UI

Formato: Solución inyectable en cartucho

VTM: folitropina beta

Principio activo:

Prospecto