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REKAMBYS 900 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Rekambys 900 mg suspension inyectable de liberacion prolongada

Laboratorio Janssen-Cilag International N.V

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/01/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 900 mg

Formato: Suspension inyectable de liberacion prolongada

VTM: rilpivirina

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   REKAMBYS 900 mg suspensión inyectable de liberación prolongada rilpivirina   Este medicament

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Qué es REKAMBYS y para qué se utiliza

  REKAMBYS contiene el principio activo rilpivirina. Forma parte de un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos

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Qué necesita saber antes de empezar a usar REKAMBYS

  No use REKAMBYS si es alérgico a rilpivirina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).   No use REKAMBY

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Cómo se administra REKAMBYS

  Un enfermero o médico le administrará REKAMBYS como una inyección en el músculo de la nalga (inyección intramuscular, o IM).   La inyecc

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   A continuación, encontrar&

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Conservación de REKAMBYS

  Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.   No use este medicamento después de la fecha de caducidad que encontrará en el envase desp

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de REKAMBYS El principio activo es rilpivirina. Cada vial de 3 ml contiene 900 mg de rilpivirina.   Los excipientes

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