REMOVAB 50 microgramos CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Fresenius Biotech Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 15/06/2009

Fecha de revocación: 17/08/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 µg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: catumaxomab

Principio activo:

• CATUMAXOMAB

Prospecto: PDF