RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV

Laboratorio Chemifarma, S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1968

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 40 mg / 1200 mg / 300 mg

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: ampicilina + ampicilina benzatina

Principio activo:

• LIDOCAINA
• AMPICILINA SODICA