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RHEOMACRODEX 10% SALINO

Rheomacrodex 10% salino

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/04/1964

Fecha de revocación: 19/02/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 g / 4.5 g

Formato: Solución para perfusión

VTM: sodio cloruro + dextran 40

Principio activo:

Prospecto