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ROACTEMRA 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

ROACTEMRA 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Roactemra 20 mg/ml, concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/01/2009

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 20 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: tocilizumab

Principio activo:

TOCILIZUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   RoActemra 20 mg/ml, concentrado para solución para perfusión tocilizumab   Lea todo el prospe

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Qué es RoActemra y para qué se utiliza

  RoActemra contiene una sustancia activa llamada tocilizumab, que es una proteína obtenida a partir de células inmunitarias específicas (anticuerpo monoclonal), que b

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Qué necesita saber antes de empezar a usar RoActemra

  No se le administrará RoActemra Si es alérgico al tocilizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

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Cómo usar RoActemra

  Este medicamento está sujeto a prescripción médica restringida por su médico.   RoActemra se le administrará por goteo intravenoso, por

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Los efectos adversos pueden ocu

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Conservación de RoActemra

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en e

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de RoActemra ?              El principio activo es tocilizumab.    &#

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