SAPROPTERINA AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/03/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 100 mg

Formato: Comprimido soluble

VTM: sapropterina

Principio activo:

• SAPROPTERINA DIHIDROCLORURO