Laboratorio Reata Ireland Limited
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 29/02/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 50 mg
Formato: Cápsula dura
VTM:
Principio activo:
Prospecto: PDF
