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STARLIX 120 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Starlix 120 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 03/05/2001

Fecha de revocación: 23/05/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: Desconocida

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: nateglinida

Principio activo:

Prospecto