TAKHZYRO 300 MG SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Takeda Pharmaceuticals International Ag Ireland Branch

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 28/03/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 300 mg

Formato: Solución inyectable

VTM: lanadelumab

Principio activo:

• LANADELUMAB