TENCEF 2 G

Laboratorio Meiji Pharma Spain S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/10/1994

Fecha de revocación: 15/02/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 g

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: cefminox

Principio activo:

• CEFMINOX SODICO

Prospecto: PDF