TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 05/12/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1200 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: oritavancina

Principio activo:

• ORITAVANCINA DIFOSFATO