Portada
Medicamentos
TREMFYA 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

TREMFYA 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Tremfya 100 mg solucion inyectable en pluma precargada

Laboratorio Janssen-Cilag International N.V

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 13/09/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 100 mg

Formato: Solución inyectable en pluma precargada

VTM: guselkumab

Principio activo:

GUSELKUMAB

Prospecto

Ver

Introducción

Prospecto: Información para el usuario   Tremfya 100 mg solución inyectable en pluma precargada guselkumab   Este medicamento está sujeto a

Ver

Qué es Tremfya y para qué se utiliza

Tremfya contiene el principio activo guselkumab, que es un tipo de proteína denominada anticuerpo monoclonal.   Este medicamento actúa bloqueando la actividad de una prote

Ver

Qué necesita saber antes de empezar a usar Tremfya

No use Tremfya Si es alérgico a guselkumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si piensa que puede ser al&#2

Ver

Cómo usar Tremfya

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o enfermero. En caso de duda, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.

Ver

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos graves Informe a su mé

Ver

Conservación de Tremfya

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la plu

Ver

Contenido del envase e información adicional

Composición de Tremfya El principio activo es guselkumab. Cada pluma precargada contiene 100 mg de guselkumab en 1 ml de solución. Los otros componentes son histidina