TYAVAX, SUSPENSION Y SOLUCION PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio Sanofi Pasteur Europe

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 02/10/2002

Fecha de revocación: 01/10/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 0,5ml de v. antitifoidea/0,5ml de v. antihepatis A

Formato: Solucion y suspension para suspension inyectable en jeringa precargada

VTM: vacuna anti hepatitis A + fiebre tifoidea

Principio activo:

• ANTIGENO HEPATITIS A
• ANTIGENO SALMONELLA TYPHI POLISACARIDO CAPSULAR VI