Prospecto VADITON 40 mg CAPSULAS DURAS

Prospecto: Información para el usuario

 

Vaditon 40 mg cápsulas duras

Fluvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Vaditon y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vaditon

3.   Cómo tomar Vaditon

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Vaditon

6.   Contenido del envase e información adicional

Vaditon contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.

 

• Vaditon es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol “malo” o LDL-colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral

•           en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.
•           en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos) en sangre.

 

• Su médico puede también recetar Vaditon para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes que ya han sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.

 

 

Si tiene alguna duda sobre cómo actúa Vaditon o por qué se le ha recetado este medicamento a usted, consulte a su médico.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico, incluso si son diferentes de la información general incluida en este prospecto.

 

Antes de tomar Vaditon, lea las siguientes aclaraciones.

 

No tome Vaditon

-              si es alérgico (hipersensible) a fluvastatina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

-              si tiene problemas de hígado, o presenta una elevación de causa desconocida y persistente de los niveles de ciertas enzimas del hígado (transaminasas).

-              si está embarazada o en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”).

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, no tome Vaditon y consulte a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vaditon.

-              si usted está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contenga ácido fusídico, (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y Vaditon puede producir problemas musculares graves (rabdomiolisis).

-              si ha padecido anteriormente una enfermedad del hígado. Normalmente se le realizarán controles de la función del hígado antes de empezar el tratamiento con Vaditon, cuando se aumente la dosis y a diferentes intervalos de tiempo a lo largo del tratamiento para controlar la aparición de efectos adversos.

-              si tiene una enfermedad del riñón.

-              si tiene una enfermedad de la glándula tiroides (hipotiroidismo).

-              si tiene antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares.

-              si ha tenido problemas musculares con otro medicamento para bajar el nivel de los lípidos.

-              si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol.

-              si tiene una infección grave.

-              si tiene la presión arterial muy baja (los signos pueden incluir, mareo, vértigo).

-              si realiza un exceso de ejercicio muscular controlado o descontrolado.

-              si va a someterse a una operación próximamente.

-              si padece trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves como una diabetes descompensada y niveles bajos de potasio en sangre.

 

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

 

Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Vaditon:

•             si tiene una insuficiencia respiratoria grave

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Vaditon . Su médico le realizará un análisis de sangre antes de recetarle Vaditon.

 

Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Si durante el tratamiento con Vaditon experimenta síntomas o signos como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarilla en ojos o piel, confusión, euforia o depresión, lentitud mental, dificultades para hablar, alteraciones del sueño, temblores o aparición de moretones o sangrados con facilidad, éstos pueden ser signos de una insuficiencia del hígado. En este caso, contacte con su médico inmediatamente.

 

Vaditon y personas mayores de 70 años

Si tiene más de 70 años su médico puede querer comprobar si usted tiene factores de riesgo para enfermedades musculares. Puede necesitar análisis de sangre específicos.

 

Niños y  adolescentes

Vaditon no se ha investigado ni está indicado en niños menores de 9 años. Para información sobre la dosis en niños de más de 9 años y adolescentes, ver sección 3

 

No existe experiencia del uso de fluvastatina en combinación con ácido nicotínico, colestiramina o fibratos, en niños y adolescentes.

 

Toma de Vaditon con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Vaditon puede tomarse sólo o con otros medicamentos para bajar el colesterol que le recete su médico.

 

Si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar Vaditon. Su médico le indicará cuándo podrá reiniciar el tratamiento con Vaditon. El uso de Vaditon con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para mayor información sobre rabdomiolisis ver sección 4.

 

Después de tomar una resina p.ej. colestiramina (utilizada principalmente para tratar el colesterol alto) espere al menos 4 horas antes de tomar Vaditon.

 

Informe a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Ciclosporina (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico).
• Fibratos (p.ej. gemfibrozilo), ácido nicotínico o secuestrantes de ácidos biliares (medicamentos utilizados para bajar los niveles de colesterol malo).
• Fluconazol (un medicamento utilizado para tratar las infecciones por hongos).
• Rifampicina (un antibiótico).
• Fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia).
• Anticoagulantes orales como warfarina (medicamentos utilizados para reducir los coágulos de la sangre).
• Glibenclamida (un medicamento utilizado para tratar la diabetes).
• Colchicina (utilizada para tratar la gota)

 

Embarazo y lactancia

No tome Vaditon si está embarazada o amamantando ya que  el principio activo puede causar daños en el feto y no se conoce si se elimina por la leche materna.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Deberá tomar las precauciones adecuadas para no quedarse embarazada mientras esté recibiendo tratamiento con Vaditon .

 

Si se queda embarazada mientras está tomando este medicamento, debe dejar de tomar Vaditon y consultar a su médico.

Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar Vaditon durante el embarazo.

 

Conducción y uso de máquinas

No se dispone de información sobre los efectos de Vaditon sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una dosis más alta de la indicada.

 

Su médico le recomendará que siga una dieta baja en colesterol. Continúe con esta dieta mientras esté tomando Vaditon.

 

Cuánto Vaditon debe tomar

Dosis habituales en adultos

El intervalo de dosis para adultos es de 20 mg a 80 mg al día y depende de la reducción de los niveles de colesterol que sea necesaria. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas o mayores.

Uso en niños y adolescentes

En niños (de 9 años de edad y mayores) la dosis inicial normal es de 20 mg al día. La dosis máxima diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas.

 

Su médico le informará exactamente sobre cuántas cápsulas de Vaditon debe tomar.

 

Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja.

 

Cuándo debe tomar Vaditon

Si está tomando Vaditon una vez al día, tome su dosis  por la noche o al acostarse.

Si está tomando Vaditon dos veces al día, tome una cápsula por la mañana y otra por la noche o al acostarse.

Vaditon puede tomarse con o sin comida. Tráguelo entero con un vaso de agua.

 

Si toma más Vaditon del que debe

Si ha tomado accidentalmente demasiadas cápsulas de Vaditon, informe a su médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Puede ser que necesite atención médica.

 

Si olvidó tomar Vaditon

Tome una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no la tome si falta menos de 4 horas para la siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Vaditon

Para mantener los beneficios de su tratamiento, no debe dejar de tomar Vaditon a menos que su médico se lo diga. Debe continuar tomando Vaditon tal como le han recetado para mantener unos niveles bajos de su colesterol “malo”. Vaditon no curará su enfermedad pero le ayudará a controlarla. Es necesario comprobar sus niveles de colesterol de forma regular para controlar su evolución.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) o muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) podrían ser graves: busque asistencia médica inmediatamente.

-              si sufre un dolor muscular sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular. Estos pueden ser signos tempranos de una degradación muscular potencialmente grave. Ésta puede evitarse si su médico interrumpe su tratamiento con fluvastatina tan pronto como sea posible. Estos efectos adversos también se han observado en medicamentos similares de esta clase (estatinas).

-              si sufre un cansancio que no es habitual o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color oscuro (signos de hepatitis).

-              si tiene signos de reacciones en la piel como erupción cutánea, ampollas, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, los párpados y los labios.

-              si tiene hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareo (signos de una reacción alérgica grave).

-              si tiene hemorragias o moratones con más fácilidad de lo normal (signos de una disminución del número de plaquetas de la sangre).

-              si tiene lesiones en la piel rojas o moradas (signos de inflamación de vasos sanguíneos).

-              si tiene una erupción de la piel con manchas rojas principalmente en la cara que pueden ir acompañadas de fatiga, fiebre, náuseas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo lupus eritematoso).

-              si tiene un dolor intenso en la parte superior del estómago (signos de una inflamación del páncreas).

Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.

 

Otros efectos adversos: informe a su médico si le preocupan.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Dificultad para dormir, dolor de cabeza, molestia del estómago, dolor abdominal, náuseas, valores alterados en los parámetros relacionados con el músculo y el hígado en los análisis de sangre.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies, sensibilidad alterada o disminuida.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Impotencia, debilidad muscular constante, problemas respiratorios incluidos tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
• Diarrea

 

Otros posibles efectos adversos:

•             Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
•             Pérdida de memoria
•             Problemas sexuales
•             Depresión
•             Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.
•             Inflamación, hinchazón e irritación de un tendón.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
• No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra señales de manipulación.
• Conserve las cápsulas de Vaditon en el blíster hasta su uso con el fin de protegerlas de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Vaditon

•       El principio activo es fluvastatina sódica

Cada cápsula de Vaditon 40 mg contiene 42,12 mg de fluvastatina sódica equivalente a 40 mg de fluvastatina base.

 

•       Los demás componentes de Vaditon 40 mg cápsulas duras son: estearato de magnesio, hidrógeno carbonato de sodio, talco, celulosa microcristalina, almidón de maíz, carbonato de calcio, gelatina, rojo óxido de hierro (E 172), amarillo óxido de hierro (E 172), dióxido de titanio (E 171), goma laca, propilenglicol e hidróxido de potasio.

 

Aspecto de Vaditon y contenido del envase

Las cápsulas de Vaditon 40 mg tienen una tapa opaca de color marrón rojizo fuerte y cuerpo opaco de color naranja suave con la impresión roja “XU 40 mg”.

 

- Frascos: las cápsulas se presentan en envases que contienen 30, 50 o 100 (2 x 50 o 1 x 100) cápsulas y en envases clínicos de 300 (15 x 20) o 600 (30 x 20) cápsulas.

- Blísteres: las cápsulas se presentan en envases que contienen 14, 28, 30, 56, 84, 90 o 98 cápsulas y en envases clínicos de 28, 56, 98 o 490 cápsulas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

 

Laboratorios Visfarm, S.L.

Gran Vía de les Corts Catalanes, 764

08013 – Barcelona, España

 

Responsable de la fabricación

 

Novartis Farmacéutica, S.A.

Ronda Santa María, 158

08210 Barberà del Vallés (Barcelona)

España

 

Novartis Farma S.p.A.
Largo Umberto Boccioni, 1
21040 - Origgio (VA)
Italia

 

Novartis Pharma GmbH

Stella-Klein-Löw-Weg 17

1020 Viena

Austria

 

Sanico NV

Industriezone 4

Veedijk, Turnhout

Antwerpen, B-2300

Bélgica

 

Demetriades and Papaellinas Ltd

21 Kasou Street

P.O. Box 23490, 1683

Nicosia, 1086

Chipre

 

Novartis Healthcare A/S

Edvard Tomsens Vej 14

2300 København S

Dinamarca

 

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 Nürnberg

Alemania

 

Novartis (HELLAS) S.A.C.I.

12th km. National Road Athens-Lamia

14451 Metamorphoses

Grecia

 

Novartis Hungária Kft.

Bartók Béla út 43-47

1114 Budapest

Hungría

 

Novartis Farma S.P.A.

Via Provinciale Schito, 131

80058 Torre Annunziata, (NA)

Italia

 

Novartis Norge AS

Nydalen Allé 37 A

0484 Oslo

Noruega

 

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A.

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E

Taguspark, 2740-255 Porto Salvo

Portugal

 

Novartis Sverige AB

Torshamnsgatan 48,

164 40 Kista,Suecia

 

Novartis Pharma B.V.

Raapopseweg 1

6824 DP Arnhem

Países Bajos

 

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd

Frimley Business Park

Frimley, Camberley, Surrey

GU16 7SR

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Cápsulas de 40 mg

Nombre del Estado Miembro	Nombre del Medicamento
Austria, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chipre, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Malta, Noruega, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido	Lescol
Alemania	Locol, Cranoc
Italia	Lipaxan
Portugal	Canef
España	Vaditon, Digaril

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/