VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorio Astrazeneca Ab

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: no menos de 2,5 × 10e8 Unidades Infecciosas/0,5 ml

Formato: Suspensión inyectable

VTM: vacuna anti COVID-19 (AstraZeneca) recombinante (ChadOx1-S)

Principio activo:

• VACUNA RECOMBINANTE (CHADOX1-S) FRENTE A COVID-19 (ASTRAZENECA) (PROVISIONAL)