VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE
Vidprevtyn beta solucion y emulsion para emulsion inyectable
Laboratorio Sanofi Pasteur
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 11/11/2022
Fecha de revocación: 09/05/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 0,5 ML
Formato: Emulsión inyectable
VTM: vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante
Principio activo: