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VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE

Vidprevtyn beta solucion y emulsion para emulsion inyectable

Laboratorio Sanofi Pasteur

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 11/11/2022

Fecha de revocación: 09/05/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 0,5 ML

Formato: Emulsión inyectable

VTM: vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante

Principio activo:

Prospecto