XEVUDY 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Glaxosmithkline Trading Services Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/12/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: sotrovimab

Principio activo:

• SOTROVIMAB