Laboratorio Amgen Europe B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 31/05/2013
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 120mg denosumab
Formato: Solución inyectable
VTM: denosumab
Principio activo:
Prospecto: PDF
