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ARIXTRA 5 mg/0,4 ml SOL INY EN JERINGA PRECARGADA

ARIXTRA 5 mg/0,4 ml SOL INY EN JERINGA PRECARGADA

Arixtra 5 mg/0,4 ml sol iny en jeringa precargada

Laboratorio Mylan Ire Healthcare Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 20/01/2005

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 5 mg

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: fondaparinux

Principio activo:

FONDAPARINUX SODICO

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Arixtra 5 mg/0,4 ml solución inyectable Arixtra 7,5 mg/0,6 ml solución inyectable Arixtra 10 mg/0,8 ml soluci&#

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Qué es Arixtra y para qué se utiliza

  Arixtra es un medicamento para tratar o contribuir a evitar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos (un agente antitrombótico ). Arixtra contiene una sustanc

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Arixtra

  No use Arixtra:   si es alérgico a fondaparinux sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección

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Cómo utilizar Arixtra

  Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéu

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Síntomas a los que debe estar at

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Conservación de Arixtra

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños Conservar por debajo de 25ºC. No congelar No es necesario conservar Arixtra en

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Arixtra   El principio activo:   5 mg de fondaparinux sódico en 0,4 ml de solución inyectable 7,5 mg

ARIXTRA 5 mg/0,4 ml SOL INY EN JERINGA PRECARGADA