ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml SOL INY EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio Mylan Ire Healthcare Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 20/01/2005

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 7.5 mg

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: fondaparinux

Principio activo:

• FONDAPARINUX SODICO