BIVALIRUDINA ACCORD 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/12/2016

Fecha de revocación: 22/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 mg

Formato: Polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion

VTM: bivalirudina

Principio activo:

• BIVALIRUDINA