BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Cipla Europe Nv

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/01/2017

Fecha de revocación: 06/08/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 mg / vial

Formato: Polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion

VTM: bivalirudina

Principio activo:

• BIVALIRUDINA