FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 08/05/2007

Fecha de revocación: 23/03/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg Fosinopril sódico/12,5 mg hidroclorotiazida

Formato: Comprimido

VTM: fosinopril + hidroclorotiazida

Principio activo:

• HIDROCLOROTIAZIDA
• FOSINOPRIL SODICO