FOSITENS PLUS 20 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS

Laboratorio Pharmaswiss Ceska Republika S.R.O.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1997

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg fosinopril; 12,5 mg hidroclorotiazida

Formato: Comprimido

VTM: fosinopril + hidroclorotiazida

Principio activo:

• HIDROCLOROTIAZIDA
• FOSINOPRIL SODICO