IMIPENEM/CILASTATINA HOSPIRA 500 mg/500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 13/04/2011

Fecha de revocación: 29/04/2019

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg de Imipenem/500 mg de Cilastatina sódica

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA