IMIPENEM/CILASTATINA KABI 250 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 25/03/2010

Fecha de revocación: 15/03/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 mg + 250 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA